泰州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在泰州的医院已确诊肿瘤,需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在泰州进行过肿瘤手术,想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
- 泰州的肿瘤治疗中,原有方案效果不佳,希望探索新治疗路径的朋友。
- 通过穿刺或活检取得组织样本,希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
- 家族中有肿瘤史,希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
- 在泰州寻求更精准的化疗方案,希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒,传统的检查可能只能看到城墙,而这个检测则像派出一支侦察队,深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面:第一,检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常,比如基因“拼写错误”(突变)或“位置放错”(融合),这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二,评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI,同时通过PD-L1(22C3)检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”,这有助于判断免疫治疗是否适用。第三,分析一系列与化疗相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,检测基于现有科学认知,其结果是为治疗方案提供重要参考,不能保证对所有情况都100%有效,治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,您可以根据自身情况,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或一份全血中选择一种。如果选择组织样本,通常是利用您在医院已有的手术或活检样本,无需额外采样。如果选择血液,则仅需抽取一管静脉血,无需空腹,过程与常规抽血类似,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在泰州的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,结合DNA和RNA分析,对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异,这为用药提供了有力线索;若未检出明确靶点,也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为14640元,医保不予报销,支付前请知悉。
- 请务必与您的主治团队沟通,确认检测的必要性与样本选择的可行性。
- 若使用组织样本,需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱,确保样本完好。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治团队深入讨论,制定后续方案。
- 报告结果具有时效性,肿瘤可能发生进化,重大治疗决策前可考虑复查。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
- 检测结果仅供参考,不能替代临床诊断与医生的专业判断。
用户评价 (7条,均分5.0)
自己是结直肠癌患者,对隐私特别敏感。他们有个细节很好:报告不写“癌症”全称,用代码代替,快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒,我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定,我们会持续完善这些服务细节。
体检发现肺结节,术后病理是腺癌,赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度,7个工作日拿到报告,没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面,PD-L1表达、驱动基因都有,让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。
机构回复
感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键,我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复!
因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。
报告内容很全面,但部分解读对于非专业的家属来说有点难懂。虽然有遗传咨询师电话解读,但电话里一下子记不住那么多。如果能附上一页非常简明的“核心结论与建议”摘要,或者给个短视频链接讲讲关键指标,就更友好了。
机构回复
非常感谢您提出的专业建议!让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“核心结论摘要”和视频解读形式非常好,我们已着手进行优化,期待不久后能为您提供更清晰的服务体验。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
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